近日，威尼斯144777化学与化工学院曹敏花教授课题组在二维过渡金属硫族化合物（MoSe₂）的本征结构调控及碱性析氢反应（HER）机理研究方面取得重要进展，相关研究成果以“Identifying the adsorbed hydroxyl transfer kinetics as a descriptor of alkaline hydrogen evolution reaction”为题，在《Angewandte Chemie International Edition》杂志上在线发表（DOI：10.1002/ange.202006722）。该工作的第一作者为化学与化工学院2014级博士生毛宝光。

　　对于碱性HER，非铂基纳米催化剂的活性优化及催化机理研究对开发高效且廉价的HER催化剂具有重要意义。二维MoSe₂材料因其独特的电子特性和各向异性的结构优势使其在催化电解水反应中被广泛的研究。通常采取微结构调控和表面掺杂等策略可以进一步提高MoSe₂的电催化性能。该课题组在2018年（Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 446-450, back cover）工作基础上，通过向MoSe₂晶体结构平面内引入Ni/Co掺杂原子调变MoSe₂的HER催化活性，该Ni/Co掺杂MoSe₂催化剂在碱性和酸性解质中表现出明显的HER活性规律差异。为了进一步揭示掺杂原子的本质作用，该团队基于具有几乎类似的ΔGH和ΔGH2O的Ni/Co修饰的MoSe₂催化剂模型，分离了碱性HER Volmer 步骤中吸附OH_ad的转移过程，利用循环伏安法（CV）、Zeta电位测试等实验表征并结合DFT计算分析了过渡金属原子掺杂MoSe₂对碱性HER的催化作用机理。对吸附OH_ad转移过程的深入理解可以为先进的碱性HER纳米催化剂的合理设计提供新的指导，并为提高其催化性能提供新的可能性。

图1：Ni/Co-MoSe2结构模型及催化剂形貌和结构表征。

图2：（a）碱性和酸性介质中HER活性比较；（b,c,d）CV、 Zeta电位及不同碱性介质下HER催化活性表征;（e,f）DFT理论计算分析OH_ad + e^– ↔ OH^–转化过程；（g）Ni/Co-MoSe₂对 OH_ad + e^– ↔ OH^–过程的作用机制示意图。

　　论文详情：Baoguang Mao, Pingping Sun, Yan Jiang, Tao Meng, Donglei Guo, Jinwen Qin, Minhua Cao*. Identifying the adsorbed hydroxyl transfer kinetics as a descriptor of alkaline hydrogen evolution reaction, Angewandte Chemie International Edition, doi: 10.1002/anie.202006722. 论文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202006722

附作者简介：

　　曹敏花，威尼斯144777化学与化工学院教授，博士生导师，教育部新世纪优秀人才，洪堡学者。主要从事能源存储与转化材料的功能导向性设计及电化学机理研究。已在J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., ACS Nano, Nano Energy, Chem. Mater., J. Mater. Chem. A等期刊上发表SCI论文100余篇。