近日，威尼斯144777前沿交叉科学研究院黄渊余研究员课题组在生物领域顶级期刊《Biotechnology Advances》（IF="12.831）发表了题为《The challenge" and prospect of mRNA therapeutics landscape》的综述论文，系统总结了mRNA疗法的基本原理和研究进展（图1）。论文通讯作者为黄渊余研究员，第一作者为威尼斯144777医工融合研究院翁郁华副研究员；论文合作单位包括国家纳米科学中心、中科院化学所。

图1 mRNA疗法示意图。（a）体外转录mRNA的结构；（b）mRNA递送载体示意图；（c）mRNA入胞表达目的蛋白示意图

　　基于信使RNA（mRNA）、小干扰RNA（siRNA）、以及CRISPR/Cas（规律性间隔的短回文序列重复簇）等核酸物质的疾病防控技术，是未来生物医药领域最活跃、最重要的研究方向。其中，mRNA疗法可通过外源导入mRNA纠正基因表达缺陷或异常，或将表达抗原的mRNA制成疫苗。相较于传统的DNA基因治疗，mRNA疗法成本更低、表达蛋白更快，且没有基因整合风险。mRNA疗法业已成为近年来最具前景的前沿研究领域，mRNA疫苗和药物的相关研究正被快速推进，目前已有60余种mRNA制剂进入临床阶段。

图2 代表性mRNA递送载体的结构与目标组织

　　该论文从mRNA的结构特征、制药关键技术、临床前与临床应用进展、挑战与机遇等几个方面详细论述了mRNA制药领域的现状与未来。重点讨论了mRNA制药领域的关键技术，包括结构修饰和递送技术，系统归纳了化学修饰的策略和递送材料的结构特征、组分配伍等（图2）；阐述了mRNA在肿瘤疫苗、传染病疫苗、蛋白质替代治疗和细胞治疗领域的研究进展；也对目前已开展的mRNA临床试验和mRNA药物研发管线进行了梳理和总结。论文还指出，mRNA的稳定性和免疫原性已在很大程度上得到解决，但体内递送问题仍是最大的技术瓶颈，相较于分子量较小的siRNA和反义核酸（ASO），mRNA的递送难度更大、更具挑战性。该综述有望为从事mRNA疗法研究的科研工作者提供一份从原理到技术、从临床前探索到临床研究的完整线路图。

　　值得一提的是，黄渊余课题组基于前期在核酸技术方面的多年积累和专长，也正致力于mRNA疫苗和药物研究，包括mRNA递送技术的探索等。针对新近全球流行的新冠病毒肺炎，黄渊余团队主动担当，正积极与合作单位致力于mRNA疫苗的开发和新冠病毒核酸防治技术的攻关，目前已取得初步动物实验结果，研究工作也得到了光明日报的关注和报道。同时，黄渊余课题组关于siRNA制药的系统综述亦于2019年发表在Biotechnology Advances上（Biotechnology Advances, 2019, 37(5): 801-825）。黄渊余课题组相关研究成果得到了国家自然科学基金、中国博士后基金、威尼斯144777科技创新计划创新人才资助专项等项目的资助。

附作者简介：

　　黄渊余，威尼斯144777前沿交叉科学研究院研究员、课题组长、博士生导师，主要从事核酸技术与药物的相关研究，目前在Nano Lett、ACS Nano、Biotechnol Adv、Biomaterials等期刊发表SCI论文40余篇，论文总被引逾1800次，H-index为22；第一或通讯作者论文26篇，其中IF>10论文10篇，ESI高被引论文2篇（含热点论文1篇）；参与撰写专著章节3部；申请专利3项。主持承担国家自然科学基金等项目近10项。是中国生物物理学会纳米生物学分会理事、秘书长，另4个学会理事或委员；是《Chinese Chemical Letters》等3个期刊编委；是Biomaterials等约30种SCI期刊的通讯审稿人；入选北京市科协青年托举人才（2019），获得中美纳米医学与纳米生物技术学会（CASNN）“Rising Star”奖（2019）等荣誉。

　　论文信息：

　　Weng Y, Li C, Yang T, et al. The challenge and prospect of mRNA therapeutics landscape. Biotechnol Adv. 2020;107534. doi:10.1016/j.biotechadv.2020.107534

　　https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0734975020300318